Успеть, пока ребенку не исполнится 2 года. Мурманчанину Мише Жукову требует многомиллионная сумма на лечение, для того, чтобы жить.
Мише Жукову — полтора года. Малыш много улыбается и уже говорит родителям первые слова, для него это легко. Но вот самостоятельно сидеть или удерживать голову ребенку невероятно сложно.

Марина Жукова – мама Миши Жукова:
«Даже в месяц мы его выкладывали он отказывался поднимать головку, все время капризничал, был вяленький такой, ну думали может он ленивый».

Но лень здесь оказалась не причем. Врачи обнаружили у Миши агрессивное генетическое заболевание - младенческая форма спинально-мышечной атрофии. Что самое страшное - болезнь прогрессирует с неумолимой скоростью.

Андрей Жуков – папа Миши Жукова:
«С таким заболеванием дети не доживают в среднем до двух лет. Они переходят на искусственную вентиляцию легких и потом приходят к летальному исходу».

Думать, а тем более говорить об этом для родителей Миши невыносимо, но надежда спасти долгожданного сына у них есть. Жуковым удалось попасть в программу по введению препарата спинраза, сейчас они проходят курс терапии, однако дальнейшее лечение возможно только в США. Стоимость курса почти 2 с половиной миллиона долларов, это примерно 150 — 160 миллионов рублей, а провести его необходимо до того, как Мише исполнится два года.
Собрать огромную сумму можно только при помощи неравнодушных людей, причем помочь может каждый рубль. Реквизиты вы видите на экране, подробности можно узнать в паблике Вконтакте - SOS!!! Подарите Мишеньке ЖИЗНЬ!

Реквизиты:
vk.com/topic-190223159_40355624))
vk.com/club190223159 SOS!!! Подарите Мишеньке ЖИЗНЬ!!!
vk.com/club190223159